Американская компания Profluent выпустила редактор генов OpenCRISPR-1, состоящий из белка, подобного Cas9, и направляющей РНК, разработанный с использованием больших языковых моделей (LLM). Воспользоваться редактором можно бесплатно, однако перед этим необходимо будет заключить лицензионное соглашение, сообщает Habr со ссылкой на компанию.

OpenCRISPR-1 сохраняет структуру нуклеазы Cas9 типа II, но отличается от SpCas9 и других известных природных белков, связанных с CRISPR, сотнями мутаций. Версия редактора, которую предлагается использовать в качестве замены для Cas9-подобных белков, содержит белковую последовательность OpenCRISPR-1 вместе с совместимой гРНК, созданной искусственным интеллектом (ИИ). Создатели подчеркнули, что OpenCRISPR-1 совместим и с «каноническими» гРНК SpCas9.

В Profluent надеятся, что в будущем лекарства, созданные с применением технологии CRISPR, станут более доступными для большего числа пациентов и будут лечить более широкий спектр заболеваний. В компании отметили, что особенностью ИИ является его способность позволять исследователям пересматривать и создавать системы генного редактирования с нуля, что ранее было невозможно с использованием традиционных методов генной инженерии.

Как рассказало издание, сейчас Profluent предлагает ученым протестировать OpenCRISPR-1 и предоставить обратную связь для улучшения данной технологии.

Напомним, ранее стало известно, что Neuralink, основанная Илоном Маском, открыла набор пациентов с параличом из-за травмы шейного отдела спинного мозга или бокового амиотрофического склероза для первого клинического испытания своего мозгового чипа-импланта (Brain-Computer Interface или сокращенно BCI).

Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы быть в курсе всех новостей и событий Рунета.