Специалисты Шаньдунского университета разработали инновационный метод, позволяющий пробиотической бактерии *Escherichia coli Nissle 1917* синтезировать противораковый препарат прямо внутри опухоли. По данным исследования, проведенного под руководством профессоров Чжана Юмина и Ван Хайлуна из Государственной ключевой лаборатории технологий микробной трансформации, это открывает новые перспективы в онкологии.

Используя методы рекомбинантной ДНК, научная группа внедрила в бактериальный геном генетический кластер, ответственный за выработку малой молекулы ромидепсина, известного противоопухолевого средства. Путем точной настройки экспрессии генов и модификации бактериального генома был получен рекомбинантный штамм, способный производить и высвобождать терапевтическое вещество непосредственно в ткани пораженного органа.

Эффективность данной методики была апробирована на лабораторных мышах с моделью рака молочной железы. Рекомбинантные бактериальные штаммы вводились животным внутривенно через хвостовую вену. В ходе экспериментов все шесть разработанных вариантов бактерии продемонстрировали способность к синтезу ромидепсина в области опухоли и проявили выраженную противоопухолевую активность. Отмечено, что для четырех штаммов терапевтический эффект был сопоставим с прямым введением самого лекарственного средства.

Терапевтическое действие может быть обусловлено несколькими факторами, включая активацию иммунного ответа организма, воздействие на баланс онкогенов и генов-супрессоров опухоли, а также локализованный синтез препарата. Такой подход потенциально позволяет значительно снизить побочные эффекты в сравнении с системным введением. Авторы исследования полагают, что их разработка открывает новое направление в лечении онкологических заболеваний, смещая акцент с доставки лекарства на его производство непосредственно в очаге болезни. Это обещает повышение точности терапии и уменьшение токсичности для здоровых тканей.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы быть в курсе всех новостей и событий Рунета.